α-Guanidinoglutaric acid 是一种胍基化合物，首先在猫大脑皮层的钴诱导致癫痫病灶组织中发现。α-Guanidinoglutaric acid 脑室内给药后可诱导大鼠癫痫发作。

Sinomenine N-oxide 具有抗血管生成、抗炎和抗风湿作用。Sinomenine N-oxide 也是一种 NO 产生抑制剂，IC50 值为 23.04 μM。

Schiarisanrin A (Kadsulignan J) 是一种木脂素，对 NO 产生具有抑制活性。Schiarisanrin A 抑制 BV-2 细胞中 NO 产生的 IC50 为 9.6 μM。

Malformin C 是一种可以从 Aspergillus 中分离得到的杀藻肽，具有剂量依赖性的杀藻活性。 Malformin C 诱导藻类细胞内 ROS 水平显着升高，导致 SOD 活性受损，并导致 MDA 含量大量产生。

Quercetin-3'-O-glucoside 是一种具有口服活性的黄酮苷类化合物。Quercetin-3'-O-glucoside 可降低肝脏葡萄糖-6-磷酸酶活性，改变血清胰岛素和葡萄糖水平，并调节肝脏和肾脏的抗氧化酶活性。Quercetin-3'-O-glucoside 可抑制 DNA topoisomerase II，诱导肝癌细胞发生 S 期细胞周期阻滞和 caspase-3 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。Quercetin-3'-O-glucoside 可选择性抑制 EGFR 介导的靶向 AKT、ERK1/2、FAK 和 MEK1/2 的信号通路。Quercetin-3'-O-glucoside 可抑制胰腺癌细胞中由生长因子诱导的迁移和浸润。Quercetin-3'-O-glucoside 具有清除自由基的作用。Quercetin-3'-O-glucoside 可用于胰腺癌、糖尿病、肝细胞癌以及恶性肿瘤的相关研究。

BLT-3 是 B 类 I 型清道夫受体 (SR-BI) 抑制剂，对 SR-BI 介导的脂质转运具有可逆的、非细胞类型特异性的抑制作用。BLT-3 可抑制 SR-BI 介导的从 HDL 中选择性摄取脂质以及从细胞向 HDL 的胆固醇流出。BLT-3 可增强 HDL 与 SR-BI 的结合。BLT-3 可用于动脉粥样硬化、冠心病的相关研究。

HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。Piflufolastat 可用于前列腺癌的成像。

(E)-KME-4是有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase) 抑制剂，IC50 值为0.28 μM；也可抑制5-脂肪氧合酶 (5-lipoxygenase) 的活性，IC50 值为 1.05 μM。