TFC-007 是一种选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，对 H-PGDS 酶具有高抑制活性 (IC50 值为 83 nM)。TFC-007 可用于组成 H-PGDS 降解诱导剂PROTAC(H-PGDS)-1 (TFC-007 与 H-PGDS 结合，Pomalidomide 与 cereblon结合)。

CAY10526 是一种 Y 盒结合蛋白 1 (YB-1) 和微粒体前列腺素 E2 合成酶 1 (mPGES1) 抑制剂。 CAY10526 通过抑制 YB-1 和 mPGES1，抑制 PGE2 的产生。CAY10526 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 JAK/STAT、TGF-β/Smad3、PI3K/AKT 信号通路。CAY10526 可用于黑色素瘤、前列腺癌、食管腺癌、T 细胞淋巴瘤等相关研究。

NLRP3-IN-9 是一种有效的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-9 抑制 IL-1β 释放。NLRP3-IN-9 减少炎症和机械痛觉过敏。NLRP3-IN-9 具有研究痛风的潜力。

Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。

L-Linalool 是一种单萜烯，具有镇静和抗焦虑的潜力，可用于帕金森疾病研究。

Imisopasem manganese (M40403) 是稳定的 MnSOD 的非肽基模拟物。

YKL-06-061 是有效的、选择性的盐诱导激酶 (SIK) 的二代抑制剂，其对 SIK1/2/3 的IC50 值为6.56 nM/1.77 nM/20.5 nM。

DUPA(OtBu)-OH 是一种 DUPA 前体。DUPA 用作传递 Docetaxel (DTX) 的靶向基序，可用于研究表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的前列腺肿瘤。

HUHS015 是一种高效的 PCA-1/ALKBH3 抑制剂，对 PCA-1 作用的 IC50 值为 0.67 μM。