QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50=0.06 nM，TYK2 JH2)，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50=9.85 nM，TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。

Fontolizumab (HuZAF) 是一种人源化单克隆抗 IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。

InsB (9-23) (Insulin B chain (9-23)) 是一种 HLA-DQ8 限制性胰岛素 B 链肽，由第 9-23 位氨基酸组成。InsB (9-23) 是主要的 MHC II 类限制性抗原。InsB (9-23) 支持 T 细胞的识别与活化，刺激 IFN-γ 和细胞因子的分泌，并诱导交叉反应性免疫应答。InsB (9-23) 特异性 CD4 T 细胞能够启动糖尿病。InsB (9-23) 可用于 1 型糖尿病、自身免疫性糖尿病的相关研究。

Ginsenoside F3 是一种从人参叶中提取的皂苷，具有免疫增强和抗肿瘤免疫刺激活性。Ginsenoside F3 上调 RIPOR2，其 Kd 值为 3.77 μM。Ginsenoside F3 可增强 NF‑κB 活化，上调 T-bet 并下调 GATA-3，增加 IL‑2 和 IFN‑γ 的产生，减少 IL‑4 和 IL‑10 的产生，逆转 CD8+ T 细胞耗竭、恢复细胞因子分泌，并在小鼠非小细胞肺癌模型中增强抗肿瘤免疫。Ginsenoside F3 可用于非小细胞肺癌的研究。

KIN1400 是一种有效的 IRF3 激活剂。KIN1400 可触发 IRF3 依赖性先天免疫抗病毒基因（RIG-I、MDA5、IFIT1 和 Mx1）和 IFN-β 表达。KIN1400 抑制 WNV 和 DV，这是 Flaviviridae 和 Flavivirus 属的两种蚊媒成员。KIN1400 还抑制 HCV 复制。 KIN1400 通过 MAVS-IRF3 轴诱导先天抗病毒免疫。

TLR7/8 agonist 6 是一种 TLR7/8 激动剂，其在 TLR7 或 TLR8 HEK-SEAP 报告细胞中的 EC50 值分别为 0.18 μM 和 5.34 μM。TLR7/8 agonist 6 可刺激 TNFα、IFNγ 和 IL-1β 的产生。TLR7/8 agonist 6 可用于癌症和感染性疾病的研究。

Deoxyandrographolide 是一种具有口服活性的内酯，被发现存在于穿心莲 (Andrographis paniculata Nees) 中。Deoxyandrographolide 与 HDAC1 的 KD 值为 38.4 μM。Deoxyandrographolide 可促进 GLUT4 向细胞质膜转位，激活 PI3K 和 AMPK 依赖性信号通路，降低空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇水平。Deoxyandrographolide 通过抑制泛素化降解提高 HDAC1 的表达，抑制 H3K4me3，改善染色体稳定性，并抑制衰老生物标志物 p16、p21、γH2A.X、p53 的表达和活性氧 (ROS) 的产生。Deoxyandrographolide 可与口蹄疫病毒 3Cpro 的活性位点相互作用，抑制蛋白酶 (protease) 活性与 IFN 拮抗活性，解除对 ISG 表达的抑制，并抑制病毒复制。Deoxyandrographolide 可用于 2 型糖尿病、血管衰老及病毒感染相关研究。

Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂，通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。

LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8+ IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。