Calendic acid (8(E),10(E),12(Z)-Octadecatrienoic acid) 是一种共轭多不饱和脂肪酸 (PUFA)，可从金盏花籽油 (C. officinalis seed oil) 中分离出来。Calendic acid 具有抗癌活性。

Kahweol (Standard) 是 Kahweol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kahweol 是咖啡 Coffea Arabica 的成分之一，具有抗炎，抗血管生成和抗癌活性。Kahweol 通过激酶 (AMPK) 的活化抑制的脂肪生成 adipogenesis 和增加葡萄糖摄取。Kahweol 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

L-threo-Sphingosine 是一种有效的 MAPK 抑制剂。L-threo-Sphingosine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并清除 DNA 片段化。L-threo-Sphingosine 具有抗癌作用。

Nargenicin A1 是一种抗多种革兰氏阳性细菌 (bacteria) 的抗生素 (antibiotic)。Nargenicin A1 具有抗炎活性。Nargenicin A1 保护 HINAE 细胞免受Tacrolimus (HY-13756) 的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Nargenicin A1 也可用于急性髓系白血病的研究。

2-Deoxy-L-ribose 是 2-Deoxy-d-ribose 的立体异构体，可抑制 2-Deoxy-d-ribose 的抗凋亡作用。2-Deoxy-L-ribose 可抑制过表达胸苷磷酸化酶的肿瘤细胞转移。

2-Methoxyestradiol-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。

Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。

3-Hydroxybakuchiol 可以从 Otholobium mexicanum J. W. Grimes 中分离出来。3-Hydroxybakuchiol 是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂。3-Hydroxybakuchiol 具有抗肿瘤活性，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxybakuchiol 对α-葡萄糖苷酶也具有中等抑制活性 (IC50: 345 μM)。

Deacetyltanghinin 是靶向 Na+/K+ ATPase 的选择性抑制剂，通过非共价结合发挥作用但具有强心脏毒性。其作用机制为抑制 Na+/K+ ATPase 活性，诱导癌细胞发生 caspase 介导的凋亡 (apoptosis)，同时可影响兔心脏中 TXA2-PGI2 平衡。该化合物具有显著的抗癌活性，主要应用于乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤的靶向研究领域，同时需关注其心脏毒性的调控研究。