RDR 03785 是一种共价 MIF 抑制剂，IC50 为 0.36 μM。

Platycodin D2 是一种具有口服活性的三萜皂苷，存被发现在于桔梗 (Platycodon grandiflorum) 中。Platycodin D2 通过 NIX 诱导癌细胞发生线粒体自噬 (mitophagy)，进而激活 P21/CyclinA2 通路并促进细胞衰老。Platycodin D2 可诱导线粒体功能障碍、增强自噬、抑制肝癌细胞增殖，对多种癌细胞类型均表现出抗肿瘤活性。Platycodin D2 可促进 T-bet、GATA-3、Th1 细胞因子 IL-2 和 IFN-γ、Th2 细胞因子 IL-4 和 IL-10 的 mRNA 表达，增强脾细胞增殖，可作为疫苗佐剂且对兔红细胞的溶血活性较低。Platycodin D2 通过诱导线粒体活性氧 (ROS) 产生、不完全自噬 (autophagy) 和铁死亡 (ferroptosis) 来抑制乳腺癌细胞增殖。Platycodin D2 可用于癌症、炎症和免疫学相关研究。

Ginsenoside F3 是一种从人参叶中提取的皂苷，具有免疫增强和抗肿瘤免疫刺激活性。Ginsenoside F3 上调 RIPOR2，其 Kd 值为 3.77 μM。Ginsenoside F3 可增强 NF‑κB 活化，上调 T-bet 并下调 GATA-3，增加 IL‑2 和 IFN‑γ 的产生，减少 IL‑4 和 IL‑10 的产生，逆转 CD8+ T 细胞耗竭、恢复细胞因子分泌，并在小鼠非小细胞肺癌模型中增强抗肿瘤免疫。Ginsenoside F3 可用于非小细胞肺癌的研究。

Fontolizumab (HuZAF) 是一种人源化单克隆抗 IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。

QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50=0.06 nM，TYK2 JH2)，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50=9.85 nM，TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。

IGRP(206-214) 是一种有生物活性的肽。IGRP(206-214) 对应于鼠胰岛特异性葡萄糖 6 磷酸酶催化亚基相关蛋白 (IGRP) 的残基 206-214。IGRP(206-214) 是对胰岛素原具有特异性的 T 细胞，IGRP 可在非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠中诱导糖尿病。

InsB (9-23) (Insulin B chain (9-23)) 是一种 HLA-DQ8 限制性胰岛素 B 链肽，由第 9-23 位氨基酸组成。InsB (9-23) 是主要的 MHC II 类限制性抗原。InsB (9-23) 支持 T 细胞的识别与活化，刺激 IFN-γ 和细胞因子的分泌，并诱导交叉反应性免疫应答。InsB (9-23) 特异性 CD4 T 细胞能够启动糖尿病。InsB (9-23) 可用于 1 型糖尿病、自身免疫性糖尿病的相关研究。

Z36-MP5 是一种 Mi-2β 靶向抑制剂，IC50 为 0.082 μM。Z36-MP5 可以降低 Mi-2β ATPase 活性并重新激活 ISG 转录。Z36-MP5 可以刺激 T 细胞介导的细胞毒性。

Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂，通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。