PPACK TFA

目录号：SY-119271

PPACK TFA 是一种口服有效、选择性靶向 IKZF2 的分子胶降解剂。PPACK TFA 通过分子胶机制结合CRBN，招募 IKZF2 形成三元复合物并促进其泛素化及蛋白酶体降解，进而将抑制性调节性 T 细胞 (Treg) 转化为效应样 T 细胞、增强 CD8+ T 细胞应答、调节 Teff:Treg 平衡。PPACK TFA 同时可增加炎症细胞因子 IL-2 的产生并降低 Treg 的抑制活性。PPACK TFA 可用于癌症免疫的研究，与抗 PD1 等免疫检查点抑制剂联合使用具有协同效应。

¥1725.00

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Omalizumab

目录号：SY-119287

Omalizumab 是一种针对人免疫球蛋白 E (IgE) 的重组人源化单克隆抗体，KD 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。(Note: 下方产品规格仅指示 Omalizumab 有效含量，该产品成分比例为 Omalizumab : 辅料 = 1:1.3-1:1.5。)

¥4161.00

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Lusvertikimab

目录号：SY-119303

Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。

¥621.00

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Elaidic acid

目录号：SY-119319

Elaidic acid 是一种具有口服活性的反式脂肪酸。Elaidic acid 可通过激活 Wnt/ERK1/2 通路增强结直肠癌细胞的干性，进而促进细胞的增殖、侵袭和转移以及抑制凋亡 (apoptosis)。Elaidic acid 也可抑制乳杆菌生长、改变乳杆菌细胞表面疏水性。Elaidic acid 可降低肌肉细胞和脂肪细胞中基础状态下的 2-脱氧葡萄糖摄取量。Elaidic acid 可用于结直肠癌、胰岛素等方面的研究。

¥171.00

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AF12198

目录号：SY-119335

AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1) (IC50=8 nM) 的有效，选择性和特异性肽拮抗剂，但不是针对人类 II 型受体 (IC50=6.7 μM) 或鼠 I 型受体 (IC50>200 μM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC50=25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC50=9 nM)。AF12198 具有抗炎活性，并在体内阻断了对 IL-1 的反应。

¥924.00

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Sarilumab

目录号：SY-119351

Sarilumab 是一种靶向 IL6 的单克隆抗体，能结合 IL6R 并阻止 IL6 的结合，从而抑制下游 STAT3 磷酸化信号通路的激活。Sarilumab 在存在活跃 IL6/STAT3 信号通路的肿瘤细胞中，可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)、抑制细胞生长。Sarilumab 可用于前列腺癌、肺癌及类风湿性关节炎的相关研究。

¥1235.00

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Casdozokitug

目录号：SY-119495

Casdozokitug (SRF-388) 是靶向 IL27 的 IgG1κ 抗体。

¥2310.00

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Cergutuzumab amunaleukin

目录号：SY-119511

Cergutuzumab amunaleukin (CEA-IL2v) 是一种基于癌胚抗原 (CEA) ，靶向 IL-2 变体的免疫细胞因子。Cergutuzumab amunaleukin 具有免疫刺激和抗肿瘤活性。

¥919.00

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SMAP-29

目录号：SY-119527

SMAP-29 是一种具有 LPS 结合和抗炎特性的抗菌肽。SMAP‑29 对细菌 (bacteria)、真菌 (fungi) 以及多重耐药分离株具有广谱抗菌活性。SMAP‑29 通过通透细菌细胞膜、诱导去极化和细胞裂解来杀灭病原体，同时还可抑制炎性细胞因子，并降低脓毒症休克和肺炎模型中的致死率。SMAP-29 可用于细菌感染、耐药性感染、脓毒症休克相关研究。

¥920.00

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