Chlamydocin (purity≥70%)

目录号：SY-103541

Chlamydocin (purity≥70%)，一种真菌代谢产物，是一种高效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 1.3 nM。Chlamydocin (purity≥70%) 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin (purity≥70%) 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。

¥5624.00

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Cytochalasin H

目录号：SY-103517

Cytochalasin H 是一种天然产物，可以从真菌 Phomopsis sp 中分离得到。Cytochalasin H 抑制细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytochalasin H 具有抗血管生成活性。Cytochalasin H 是一种抗生素，具有抗菌活性。

¥1078.00

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Pygenic acid A

目录号：SY-103570

Pygenic acid A 是一种天然化合物，存在 Prunella vulgaris 中。Pygenic acid A 能诱导转移性乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Pygenic acid A 可用于糖尿病、炎症和癌症的研究。

¥8050.00

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Isobutylparaben (Standard)

目录号：SY-103564

Isobutylparaben (Standard) 是 Isobutylparaben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isobutylparaben (Isobutyl 4-hydroxybenzoate) 是 PXR、CAR 和 PPAR 的激动剂。Isobutylparaben 具有广谱抗菌 (antimicrobial) 活性，并广泛用于个人护理产品和化妆品中。

¥34.00

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Torulene

目录号：SY-103558

Torulene (Torulin) 是一种具有口服活性和抗癌活性的类胡萝卜素。Torulene 可通过线粒体途径和下调表达雄激素受体 (androgen receptor) 的表达抑制细胞增值，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Torulene 可用于前列腺癌的研究。

¥20700.00

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(Rac)-Roscovitine

目录号：SY-103552

(Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 是一种选择性周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 抑制剂。(Rac)-Roscovitine 与 ATP 竞争性结合 CDKs 的活性位点，抑制 CDKs 的磷酸化活性。(Rac)-Roscovitine 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 有望用于癌症或其他与 CDK 失调相关的疾病的研究，如神经退行性疾病、心脏疾病、病毒和原虫感染、肾小球肾炎和慢性炎症。

¥1150.00

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PARP-2-IN-3

目录号：SY-103546

PARP-2-IN-3 (Compound 12) 是一种有效的 PARP-2 抑制剂，其 IC50 为 0.07 μM。 PARP-2-IN-3 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。 PARP-2-IN-3 具有较好的预测药代动力学参数和口服生物利用度。

¥2702.00

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Cefatrizine

目录号：SY-103540

Cefatrizine (BL-S-640) 是一种口服有效的广谱头孢菌素类抗生素。Cefatrizine 也是一种 eEF2K 抑制剂，在人乳腺癌细胞中具有抗增殖活性，可诱导 ER 应激，导致细胞死亡。Cefatrizine 可用于癌症和细菌感染的研究。

¥3795.00

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HJC0123

目录号：SY-103522

HJC0123 是一种 STAT3 抑制剂。HJC0123 抑制肝星状细胞的增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。HJC0123 可抑制 STAT3 的磷酸化、核转运和转录活性，增加 IL-6 的产生，抑制 Smad2/3 的磷酸化和下调 SOCS3。HJC0123 可用于肝纤维化的研究。

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