T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50s 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。

MKA031 (compound 6y) 是一种非竞争性 MIF 抑制剂，其 IC50 值为 1.7 μM。 MKA031 能够干扰 MIF/AIF 相互作用、MIF 核易位和 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的依赖性细胞死亡。MKA031 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

AH1 是一种受 MHC I 类分子限制的免疫优势九肽，可被 CD8+细胞毒性 T 淋巴细胞识别。AH1 来源于内源性嗜小鼠性白血病病毒的包膜蛋白 (gp70)，由 MHC I 类分子 Ld 呈递。AH1 可用于结直肠癌的研究。

NSC61610 破坏 hIL-18 与 ectromelia 病毒 IL-18BP 的结合。NSC61610 抑制 hIL-18:ectvIL-18BP 复合物形成，IC50 约为 6 uM。

Sesamoside 是一种可口服的抗炎、抗缺氧及镇痛剂。Sesamoside 可抑制 ERK 和 JNK 磷酸化，下调 NLRP3 表达，限制 P65 的核定位，调控 AKR1B1 表达，并降低脊髓中 TRPV1 基因 的表达。Sesamoside 可减少 TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS 和 NO 的产生，恢复细胞代谢与器官功能，并缓解冷觉及机械性痛觉过敏。Sesamoside 可用于感染性休克、高原肺水肿及神经性疼痛的相关研究。

IL-17A antagonist 3 是一种 IL-17A 拮抗剂，化合物 3。

(±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成，在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中，Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。

Acetyl zingerone 是一种 Zingerone (HY-14621) 类似物。Acetyl zingerone 可下调 ROS 代谢相关基因、成纤维细胞衰老相关基因、角质形成细胞分化相关基因以及 IL-17A 靶基因的表达。Acetyl zingerone 可抑制 MMP-1、MMP-3、MMP-12 的活性，还可抑制 NLRP3 炎症小体激活、细胞焦亡 (pyroptosis)、铁死亡 (ferroptosis)、软骨破坏以及 UVA 诱导的环丁烷嘧啶二聚体形成。Acetyl zingerone 可上调胶原蛋白、蛋白聚糖、细胞外基质糖蛋白、Notch 通路以及 GPX4 基因的表达，激活 Nrf2 与 HO-1，诱导细胞外基质合成以及 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬 (mitophagy)，促进软骨细胞存活。Acetyl zingerone 缓解小鼠的骨关节炎进展。Acetyl zingerone 可用于皮肤衰老、炎症性皮肤病、骨关节炎、黑色素瘤以及非黑色素瘤皮肤癌的相关研究。

Bifikafusp alfa (L19-IL2) 是一种免疫研究融合蛋白，由与人细胞因子白细胞介素2 (IL2) 融合的人 L19 抗体组成。Bifikafusp alfa 对纤连蛋白的 EDB 域具有特异性。Bifikafusp alfa 具有抗癌活性。