AH1 是一种受 MHC I 类分子限制的免疫优势九肽，可被 CD8+细胞毒性 T 淋巴细胞识别。AH1 来源于内源性嗜小鼠性白血病病毒的包膜蛋白 (gp70)，由 MHC I 类分子 Ld 呈递。AH1 可用于结直肠癌的研究。

NP3-562 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂。NP3-562 可抑制 Nigericin (HY-127019) 刺激的 THP-1 细胞上清液 (IC50 = 66 nM)、人全血 (IC50 = 214 nM) 以及小鼠急性腹膜炎模型中的 IL-1β 释放。NP3-562 可用于急性腹膜炎的研究。

Lib2-1 是一种大环肽，是一种 IL-17C/IL-17RE 相互作用抑制剂。Lib2-1可用于自身免疫和炎症疾病的研究。

CTX-471 是 CD137 的全人源单克隆抗体。CTX-471 对重组人、食蟹猴 CD137 和小鼠 CD137 具有结合亲和力，Kd 值分别为 50 nM、61 nM 和 748 nM。CTX-471 可用于免疫调节和癌症的研究。

Picankibart 是靶向 IL23A 的人源 IgG1κ 抗体。Picankibart 可特异性结合 IL23 p19 亚基。Picankibart 通过阻断 IL23 介导的信号通路，从而发挥抗炎作用。

Gluconate-1-13C (D-Gluconic acid-1-13C) sodium 是 13C 标记的 Gluconate sodium (HY-B1092A)。 Gluconate (D-Gluconic acid) sodium 是一种口服葡萄糖衍生物。Gluconate sodium 可减少一氧化氮 (nitric oxide) 和炎性细胞因子 (IL-1β 和 IL-6)。Gluconate sodium 可抑制 ERK 磷酸化。Gluconate sodium 具有抗氧化和抗血小板活化活性。Gluconate sodium 对抗结直肠癌具有抗肿瘤活性。Gluconate sodium 可改善骨关节炎、肠道损伤和急性肺损伤。

BRD4-BD1/2-IN-3 (Compound B6) 是一种选择性 BRD4 BD2 抑制剂，其对 BRD4 BD2 的 IC50 为 0.41 nM，优于对 BRD4 BD1 的抑制效力。BRD4-BD1/2-IN-3 显著抑制 LPS(HY-D1056) 诱导的 IL-6 表达。BRD4-BD1/2-IN-3 通过调节 TNF 和 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。BRD4-BD1/2-IN-3 可用于炎症性疾病研究。

RO2959 hydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC50 为 402 nM。RO2959 hydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC50 为 25 nM。RO2959 hydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。

1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa 亚种 breviflora 的一种紫檀素，是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素，通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH17 细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。