Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA

目录号：SY-103284

Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA (compound 29c) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker，用于合成PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 (HY-130612)。PROTAC-BRD2/BRD4 降解剂-1是一种高效、选择性的 BET 蛋白 BRD4 和 BRD2 降解剂。

¥439.00

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Benufutamab

目录号：SY-103291

Benufutamab (GEN1029) 是一种死亡受体 5 (DR5) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物，每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。

¥2464.00

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Tubastatin A TFA

目录号：SY-103290

Tubastatin A (TSA) TFA 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A TFA 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。

¥460.00

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Oblimersen

目录号：SY-103292

Oblimersen 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合，导致BCL-2 mRNA 降解，并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen 可用于癌症研究。

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3-Hydroxypyridine (Standard)

目录号：SY-103289

3-Hydroxypyridine (Standard) 是 3-Hydroxypyridine (HY-Y1129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxypyridine 是一种可以从竹草中分离得到的化合物。3-Hydroxypyridine 是人体皮肤中存在的内源性光敏剂，可通过 UVA/UVB 激发介导皮肤细胞氧化应激、增殖抑制与凋亡 (apoptosis)。

¥29.00

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Benidipine

目录号：SY-103293

Benidipine 是一种有效且具有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine 对缺血/再灌注心肌细胞具有抗凋亡 (apoptosis) 作用。Benidipine 增加内皮细胞型一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。

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Thalidomide-NH-C6-NH2

目录号：SY-103285

Thalidomide-NH-C6-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥168.00

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Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride

目录号：SY-103286

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA) 结合了 E3 连接酶配体和 linker，可作为免疫调节剂研究癌症。

¥391.00

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Glychionide A (Standard)

目录号：SY-103288

Glychionide A (Standard)是 Glychionide A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glychionide A 是一种黄酮苷，存在于 Glychirriza glabra 的根中。Glychionide A 促进 PANC-1 胰腺癌细胞的凋亡和自噬。Glychionide A 可用于癌症的研究。

¥1078.00

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