Bromodomain inhibitor-12（example 303）是一种 bromodomain 抑制剂，可用于自身免疫性和炎症类疾病的研究。

BRD4-BD1-IN-2 是一种选择性的 BRD4-BD1 抑制剂，其 IC50 为 2.51 µM (对 BRD4-BD2 抑制活性的 20 倍)。BRD4-BD1-IN-2 可用于癌症和心血管疾病的研究。

PBRM1-BD2-IN-4 (compound 15) 是一种有效的 PBRM1 Bromodomain 抑制剂，对 PBRM1-BD2 和 PBRM1-BD5 的 Kd 分别为 5.5 μM 和 11.1 μM，对 PBRM1-BD2 的 IC50 为 0.2 μM。PBRM1-BD2-IN-4 可用于抗癌研究。

BRD4 Inhibitor-36 (Compound 185) 是一种 BRD4 抑制剂。BRD4 Inhibitor-36 能够用于癌症的研究。

H3B-8800 是一种有效的口服活性 SF3B 剪接 (SF3B splicing) 调节剂。H3B-8800 与 SF3b 复合物直接相互作用并显示出抗癌活性。H3B-8800 具有研究 SF3B1 突变体急性髓系白血病 (AML) 的潜力。

MicroRNA modulator-1 (The fourth compound on page 61) 是恶二唑类 miR-21 抑制剂，AC50 为 6.56 μM。

(-)-Sativan 是一种黄酮类化合物，可以从百脉根的叶子中分离得到。

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer 是 LIN28 inhibitor LI71 (HY-123905) 的低活性对映异构体。LIN28 inhibitor LI71 是一种 LIN28 抑制剂，可有效抑制 LIN28：let-7 结合 (IC50: 7 μM)。LIN28 inhibitor LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷化 (IC50: 27 μM)。LIN28 inhibitor LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibitor LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用，对恶性疟原虫具有抑制作用。

MicroRNA modulator-2 (TABLE9 compound 8) 是恶二唑类 miR-21 抑制剂，AC50 为 16.48 μM。