MI-1

目录号：SY-111582

MI-1 抑制 Menin-MLL 相互作用，IC50 为 1.9 μM。

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BET-IN-15

目录号：SY-111581

BET-IN-15 (compound 1) 是一种有效的且具有口服活性的 BET 抑制剂，对于 BRD4-BD1，BRD4-BD2 的 IC50 值分别为 0.64、0.25 nM。BET-IN-15 显示出抗增殖活性。

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(E/Z)-ZL0420

目录号：SY-111580

(E/Z)-ZL0420 是 (Z)-ZL0420 和 (E)-ZL0420 的消旋体。(E)-ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BRD4 BD2 的 IC50 分别为 27 nM 和 32 nM。

¥207.00

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PROTAC BRD4 Degrader-20

目录号：SY-111579

PROTAC BRD4 Degrader-20 (compound 195) 是一种双功能化合物，还是一种 BRD4 降解剂。

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PBRM1-BD2-IN-3

目录号：SY-111578

PBRM1-BD2-IN-3 (compound 12) 是一种有效的 PBRM1-BD2 抑制剂，IC50 为 1.1 μM。PBRM1-BD2 Inhibitor 可用于抗癌研究。

¥890.00

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(S)-GSK1379725A

目录号：SY-111577

(S)-GSK1379725A (compound AU1) 是一种选择性 BPTF 溴结构域抑制剂，Kd 为 2.8 μM。(S)-GSK1379725A 对 BPTF 的选择性高于 BRD4 溴结构域。(S)-GSK1379725A 显示出抗疟活性。

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BRD4-IN-4

目录号：SY-111576

BRD4-IN-4 (Compound 1) 是一种 BRD4 抑制剂 (IC50=6.83 μM)。BRD4-IN-4 选择性抑制 MV4-11 细胞系增殖并将细胞阻滞在 G1 期。BRD4-IN-4可用于 MLL 白血病的研究。

¥343.00

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SJ1461

目录号：SY-111575

SJ1461 是一种有效的口服活性 BET 抑制剂。SJ1461 抑制 BRD2 (BD1)、BRD2 (BD2)、BRD4 (BD1) 和 BRD4 (BD2)，IC50 值分别为 1.6 nM、0.1 nM、6.5 nM 和 0.2 nM。

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GSK232

目录号：SY-111574

GSK232 是一种高选择性的细胞渗透性 CECR2 抑制剂，具有优异的物理化学性能。

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