Cobomarsen (MRG-106) 是 miR-155 的寡核苷酸抑制剂。 Cobomarsen 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT，MAPK/ERK 和 PI3K/AKT)。Cobomarsen 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。

Skullcapflavone I 可以从 A. nallamalayana 中分离出来。Skullcapflavone I 抑制胶原酶和弹性蛋白酶，IC50s 分别为 106.74 µM 和 186.70 µM。Skullcapflavone I 通过下调 miR-23a 具有抗癌活性。

TGP-377/421 (Targapre-miR-377/421) 是一种有效的 miR-377 和 miR-421 抑制剂，与它们的功能位点结合。

SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) 是一种 miR-544 生物合成抑制剂。SID 3712249 直接与前体 miRNA 结合。SID 3712249 阻断成熟 microRNA 的产生并减少 miR-544、HIF-1α 和 ATM 转录物。SID 3712249 可用于癌症研究。

Lin28-let-7a antagonist 1 对 Lin28-let-7a 的结合有明显的拮抗作用，其对 Lin28A-let-7a-1 结合的 IC50 值为 4.03 μM。

MIR96-IN-1 靶向 miR-96 (miRNA-96, microRNA-96) 发夹前体结构中的 Drosha 位点，抑制其生物生成，及抑制下游靶标，并触发乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。MIR96-IN-1 结合到 RNA1，RNA2，RNA3，RNA4 和 RNA5 的 Kd 分别为 1.3，9.4，3.4，1.3 和 7.4 μM。MIR96-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

LIN28 inhibitor LI71 是一种 LIN28 抑制剂，可有效抑制 LIN28：let-7 结合 (IC50: 7 μM)。LIN28 inhibitor LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷化 (IC50: 27 μM)。LIN28 inhibitor LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibitor LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用，对恶性疟原虫具有抑制作用。

Lin28-let-7 antagonist 1 (compound 1632) 是一种有效的 Lin28/pre-let-7 相互作用的拮抗剂。Lin28-let-7 antagonist 1 抑制 Lin28A 与 pre-let-7a-2 的结合，其 IC50 为 8 μM。Lin28-let-7 antagonist 1 抑制人类癌细胞的增殖。

Cobomarsen sodium 是 miR-155 的寡核苷酸抑制剂，可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。 Cobomarsen sodium 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT，MAPK/ERK 和 PI3K/AKT)。