RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。

Diosgenin，一种甾体皂苷，能够抑制 STAT3 信号通路。Diosgenin 是 Pdia3/ERp57 的激活剂。Diosgenin 通过抑制巨噬细胞 miR-19b 表达抑制主动脉粥样硬化进展。

Guanosine 5'-triphosphate (5'-GTP) trisodium salt 是 G 蛋白 (G proteins) 信号转导活化剂，也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 可通过上调 miRNA (miR133a, miR133b) 和肌原性调节因子表达，并诱导人肌原性前体细胞释放被含有鸟苷分子的外泌体，来促进肌源性细胞分化。Guanosine-5'-triphosphate disodium salt 有望用于生物合成及骨骼肌再生等领域研究。

SRI-43265 (compound 40) 是人抗原 R 蛋白 (HuR) 二聚化抑制剂，HuR 多聚体与癌症和炎症病理发生有关。

SRI-42127 是一种 HuR 易位抑制剂。HuR 是一种与 ARE 元件结合的 RNA 调节因子，HuR 易位可促进胶质细胞中炎性细胞因子的产生。而 SRI-42127 能够破坏 mRNA 稳定性并抑制基因启动子激活。SRI-42127 还抑制小胶质细胞活化，减弱中性粒细胞和单核细胞的募集/趋化作用。

KH-3 是一种有效的 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM 。KH-3 具有抗增殖活性。KH-3 通过干扰 HuR-FOXQ1 Mrna 相互作用抑制乳腺癌细胞侵袭并延迟肺集落的形成。

ZEN-3411 是一种 BET 抑制剂，抑制 BRD4(BD1)，BRD4(BD2) 和BRD4(BD1BD2) 的 IC50 分别为 0.05， 0.05 和 0.06 μM。ZEN-3411 可用于形成 PROTAC 分子，从而诱导 BRD4 降解。

BRD4 Inhibitor-37是一种具有抗癌活性的化合物，具有对BRD4的抑制活性。BRD4 Inhibitor-37在结合实验中的IC50约为0.05-0.1 μM，并在基于细胞的实验中显示出GI50为0.1-0.3 μM。BRD4 Inhibitor-37对BRD4下游蛋白c-Myc的影响得到验证，显示出对该信号传导通路的干预能力。BRD4 Inhibitor-37在五种不同的溴结构域蛋白中表现出选择性，增强了其作为BET蛋白抑制剂的潜力。

CBP/p300-IN-24 (compound 1) 是一种 CBP 溴结构域抑制剂，其 IC50 为 32 μM，对 BRD4 BD-1 溴结构域具有选择性。CBP/p300-IN-24 可结合乙酰赖氨酸结合口袋，与 Asn1168 形成氢键，与 Tyr1125 形成溶剂介导的氢键，还可与 Leu1120、Ile1122 和 Val1174 发生疏水相互作用。