I-138 是一种具有口服活性和有效性的 USP1-UAF1 可逆抑制剂。I-138 促使细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化，抑制细胞中的 USP1 自裂解。

USP1-IN-5 (compound 10) 作为USP1抑制剂展现出高效性（IC50<50 nM），并且对于MDA-MB-436细胞的生长具有显著的抑制作用，其IC50亦小于50 nM。

XL-188 is a highly potent and selective inhibitor of USP7. XL188 inhibited USP7 catalytic domain and full-length enzyme with IC50 values of 193 and 90 nM, respectively. XL188 Promotes USP7-Dependent Loss of HDM2 and Increase of p53 and p21. XL188 represents one of only a small set of mammalian DUB inhibitors with low nanomolar potency and a high degree of selectivity relative to other DUBs

USP1-IN-7 (Compound 3) 作为泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子UAF1的抑制剂，显示出高效性，其IC50值不超过50 nM。此外，USP1-IN-7 对MDA-MB-436细胞展示出显著的抑制增殖效果，IC50值同样不超过50 nM。

LDN-91946 是一种有效且特异性的泛素 C-末端水解酶-L1 (UCH-L1) 抑制剂（Ki = 2.8 μM）。

STD1T 是一种具有选择性和有效性的脱泛素酶 USP2a 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可降低 HCT116 结肠和 MCF-7 乳腺癌细胞中的细胞周期蛋白 D1 蛋白水平。