PI3K-IN-63 是一种选择性 PI3Kα 抑制剂，对人源靶点的 Ki 为 0.35 nM。PI3K-IN-63 可在细胞实验中抑制 AKT 在 S473 位点的磷酸化。PI3K-IN-63 可降低携带 PIK3CA 突变的非小细胞肺癌细胞系的存活率。PI3K-IN-63 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

PI4KIIIbeta-IN-10 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。

Q-Peptide 是血管生成素-1 衍生肽 (QHREDGS)。Q-Peptide 可与 β1-整合素 (Integrin) 相互作用，结合成骨细胞表面的整合素，并作为茂原链霉菌转谷氨酰胺酶 (Transglutaminase) 的酰基供体底物。Q-Peptide 能够激活 Akt、MAPKp42/44、ILK、ERK1/2，下调 caspase-3/7。Q-Peptide 可抑制细胞凋亡 (apoptosis)，增强细胞黏附与迁移能力，同时促进成骨细胞分化、骨基质沉积以及矿化。Q-Peptide 可用于心肌梗死、骨再生、糖尿病创面修复以及人诱导多能干细胞的相关研究。

MI 14 是一种选择性 PI4KIIIβ 抑制剂，对 PI4KIIIβ、PI4KIIIα、PI4KIIα 的 IC50 分别为 54 nM、>100 μM、>100 μM。MI 14 对 HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a 具有抗病毒活性。

Camonsertib (RP-3500) 是一种口服有效的，选择性 ATR 激酶抑制剂 (ATRi)，在生化试验中的 IC50 为 1.00 nM。Camonsertib 对 ATR 的选择性是 mTOR 的 30 倍 (IC50=120 nM)，是 ATM、DNA-PK 和 PI3Kα 激酶的 > 2,000 倍。Camonsertib 具有有效的抗肿瘤活性。

Veligrotug (AVE1642) 是一种选择性的、完全的 IGF-1R 拮抗剂和抗体，对 hIGF-1R 的 Kd 值为 0.55 nM。Veligrotug 可阻断下游 AKT 的磷酸化。Veligrotug 可用于甲状腺眼病的相关研究。