(Z)-S49076 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MET 和 AXL 的抑制剂，能在体内外阻断这些受体的下游信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并在异种移植模型中抑制肿瘤生长。(Z)-S49076 hydrochloride 能够在体内外克服 Erlotinib (HY-50896) 耐药细胞系中因 MET 扩增而产生的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的耐药性。(Z)-S49076 hydrochloride 可以用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

Tyrosine kinase-IN-6 是一种有效且有前景的 RON 剪接变异体 抑制剂，具有抗癌和抗肿瘤作用。

bFGF (119-126) 是 bFGF 的配体。bFGF (119-126) 与 bFGF 形成的复合物可结合 FGFR1，同时抑制 bFGF-FGFR1 相互作用、FGFR1 磷酸化及下游信号通路。从而，bFGF (119-126) 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖、迁移、血管生成及转移。bFGF (119-126) 与载体偶联后，可通过 FGFR 介导的内吞作用增强细胞摄取，成为有效的 FGFR 靶向配体。bFGF (119-126) 与超声和 Doxorubicin (HY-15142A) 联合使用时，显著增强对肿瘤的抑制作用。bFGF (119-126) 可用于肺癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤及卵巢癌的相关研究。

PDGFR Tyrosine kinase-IN-1 是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。

Chimaphilin 是一种 IGF-1R 抑制剂 (IC50: 0.086 μM)。Chimaphilin 具有抗真菌、抗氧化和抗癌活性。Chimaphilin 抑制药物敏感和耐药骨肉瘤细胞系的生长。Chimaphilin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Chimaphilin 是鹿蹄草的主要成分。

(Rac)-Tivantinib 是 Tivantinib (HY-50686) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，Ki 为 355 nM。