Ceritinib dihydrochloride

目录号：SY-131758

Ceritinib (LDK378) dihydrochloride 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib dihydrochloride 显示出良好的抗肿瘤效力。

¥321.00

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MET kinase-IN-4

目录号：SY-131920

MET kinase-IN-4 是一种 Met 激酶抑制剂，具有口服活性。MET kinase-IN-4 具有有效的 Met 激酶抑制活性，IC50 值为 1.9 nM。MET kinase-IN-4 可用于癌症研究。

¥1507.00

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RU-302

目录号：SY-132303

RU-302 是一种非选择性的TAM 抑制剂，阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 结构域之间的界面。RU-302 用低微摩尔 IC50 有效阻断 Gas6 诱导的 Axl 受体活化，并有效抑制肺癌肿瘤的生长。

¥1078.00

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EGFR-IN-80

目录号：SY-132006

EGFR-IN-80（化合物 30）是一种 EGFR 抑制剂，pIC50 为 10.6。

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GW2580-d6

目录号：SY-131838

GW2580-d6 是 GW2580 的氘代物。GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。

¥11155.00

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SSR128129E

目录号：SY-132082

SSR128129E 是口服可用的 FGFR 变构调节剂， 对FGFR1 的 IC50 值为1.9 μM。

¥748.00

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