BPI-9016M

目录号：SY-131928

BPI-9016M是一种有效的，口服活性的，选择性的双重 c-Met 和 AXL 酪氨酸激酶抑制剂。BPI-9016M抑制肺腺癌的肿瘤细胞生长，迁移和侵袭。

¥1617.00

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Sec61-IN-3

目录号：SY-131985

Sec61-IN-3 是一种 Sec61 抑制剂。Sec61-IN-3 对 PD-1 相关报告基因细胞模型 (PD1tsGluc)​ 表现出明显抑制效果 (IC50 = 42 nM)，对 Her3 (IC50 = 99 nM)、IL2 (IC50 = 144 nM) 相关报告通路也有一定抑制活性，但对 TNFα (IC50 = 580 nM) 通路抑制较弱。Sec61-IN-3 可用于研究癌症。

¥2280.00

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Emibetuzumab

目录号：SY-131887

Emibetuzumab (LY2875358) 是一种人源化二价 MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有较高的中和与内化活性，能有效抑制 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab 可用于癌症的研究。

¥1386.00

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MK-2461

目录号：SY-131912

MK-2461 是一种 ATP 竞争性、选择性且具有口服活性的野生型和突变型 c-Met 抑制剂 (IC50：0.4-2.5 nM）。MK-2461 也抑制 Ron (IC50 为 7 nM) 和 Flt1 (IC50 为 10 nM），并且 MK-2461 对 c-MET 的选择性优于其他激酶 (IC50 = 22-7800 nM）。MK-2461 可用于癌症研究，例如胃癌。

¥474.00

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Trebananib

目录号：SY-132315

Trebananib (2xCon4C) 是一种 Fc 融合肽体。Trebananib 可通过阻断血管生成素 1 (Ang1) 和血管生成素 2 (Ang2) 与 TIE2 受体的结合发挥作用。Trebananib 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。

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DDR Inhibitor

目录号：SY-131961

DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂，对 DDR2 的 IC50 值为 3.3 nM，在浓度为 1.5 nM 时，对 DDR1 有 53% 的抑制作用。

¥1925.00

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