Tetrahydroalstonine ((-)-Tetrahydroalstonine) 是一种吲哚生物碱和选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Tetrahydroalstonine 具有一定的神经保护作用，可通过激活 Akt/mTOR 通路调控自噬-溶酶体功能，显著减轻 OGD/R 诱导的原代皮层神经元损伤。

Indomethacin farnesil 是具有口服活性的、Indomethacin 的前体活性分子。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50 值为 40 nM。

Pepstatin (Pepstatin A) acetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

Glucosamine-15N (hydrochloride) 是 15N 标记的 Glucosamine hydrochloride。 Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。