EDP-305是一种具有选择性的口服farnesoid X受体(FXR)激动剂，其EC50值分别为34 nM(CHO细胞嵌合性FXR)和8 nM(HEK细胞全长FXR)。该化合物展现了强大且持久的抗纤维化效果，并适用于原发性胆道胆管炎(PBC)与非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的研究。

Antioxidant agent-18（compound 5）为一种从银杏（Ginkgo biloba）中提取的黄酮醇苷，展现出显著的抗氧化特性。本化合物能有效清除DPPH自由基（IC50: 15.8 μM），同时具有还原细胞色素c的能力（IC50: 14.7 μM）。

Perilla ketone 是一种天然呋喃类单萜化合物，主要存在于唇形科植物紫苏（Perilla frutescens）中。Perilla ketone 具有显著的肺毒性，Perilla ketone 可以被肺中的肺 P450 细胞色素酶激活，导致严重的肺损伤和弥漫性肺水肿的发展。

orally active ghrelin receptor (GHS-R1a) agonist

PROTACCYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物，能够通过靶向 CYP1B1降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性，对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC50分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTACCYP1B1 Degrader-1 可用于研究 CYP1B1过表达的前列腺癌。

Sorafenib N-oxide is an active metabolite of sorafenib , an inhibitor of Raf-1, B-RAF, and receptor tyrosine kinases. Sorafenib N-oxide inhibits FLT3 that contains the internal tandem duplication mutation (FLT3-ITD; Kd = 70 nM) and inhibits proliferation of MV4-11 acute myeloid leukemia (AML) cells expressing FLT3-ITD (IC50 = 25.8 nM). It is selective for AML cell lines containing FLT3-ITD over lines containing wild-type FLT3 (IC50s = 3.9-13.3 μM). Sorafenib N-oxide is also a linear-mixed inhibitor of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4 (Ki = 15 μM in human liver microsomes).