Science子刊：革命性新策略！红细胞“特快专递”体内直接生成CAR免疫细胞，无需体外改造

研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的mRNA平台，该平台能够在体内直接进行免疫细胞编程，并推进针对实体瘤的CAR髓系疗法。

发布时间：2026-05-14

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PNAS：细胞如何“重选”抗体类型？北京大学张学飞团队发现Stag2蛋白是关键“协调员”，为染色体“架桥”沟通

在不同类型的癌症中，GC B细胞内的Stag2也呈高表达，这与CSR的高水平相一致。该研究结果揭示了Stag2在调控CSR中先前未被识别的特化功能。

发布时间：2026-05-13

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Cell子刊：武汉大学陈志远/刘修恒团队合作发现USP15蛋白助肾癌细胞“金蝉脱壳”，激活“铜死亡”成逆转耐药新武器

本研究证实USP15是调控铜死亡与舒尼替尼耐药的关键分子；同时表明激活铜死亡有望成为克服ccRCC酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的潜在治疗策略。

发布时间：2026-05-12

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Cell+Science子刊：氯胺酮抗抑郁的底层逻辑被破译——两条新路径开启速效低副作用疗法

这两项研究共同重新定义了我们对氯胺酮如何为患者起效的认知。它向患者表明，我们在创新疗法方面正在取得进展，并将帮助他们理解所接受的治疗。

发布时间：2026-05-09

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Biomaterials：北京中医药大学倪健/董晓旭设计仿生砷基纳米酶强化双重表观遗传调控以提升急性髓系白血病免疫治疗效果

该研究首次构建了基于催化作用重塑AML微环境的仿生砷基纳米酶，实现双重表观遗传调控强化，为提升白血病免疫治疗效果奠定了基础。

发布时间：2026-05-08

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Neuron：邹呈雨/刘聪等表明，低血糖促Tau蛋白“拉拢”RIPK1，点燃神经元死亡之火

该研究首次揭示了葡萄糖代谢降低与p-Tau之间并非简单并存关系，而是能够协同作用，通过调控RIPK1介导的程序性坏死（necroptosis）通路，共同驱动AD发生发展的分子机制。

发布时间：2026-05-06

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