CDK7/12-IN-1

目录号：SY-106778

CDK7/12-IN-1 是一种选择性 CDK7/12 抑制剂，对 CDK7 和 CDK 12 的 IC50 分别为 3 和 277 nM。抑制 CDK7 和 CDK12 是抑制肿瘤生长的有效策略。

¥5980.00

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FIT-039

目录号：SY-106779

FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。

¥701.00

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dCeMM4

目录号：SY-106780

dCeMM4 (Compound 5) 是一种分子胶降解剂。dCeMM4 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

¥1080.00

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Ribociclib-d8

目录号：SY-106781

Ribociclib-d8 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

¥862.00

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Ribociclib succinate hydrate

目录号：SY-106782

Ribociclib (LEE011) succinate hydrate 是一种具有 ATP 竞争性、口服活性的、可透过血脑屏障的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

¥184.00

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CDK9-IN-8

目录号：SY-106783

CDK9-IN-8是高效，选择性的 CDK9 抑制剂，IC50为12 nM。

¥448.00

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CDK9-IN-7

目录号：SY-106784

CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡，在 G2 期阻滞细胞周期，并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。

¥1529.00

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Cdk5i peptide

目录号：SY-106785

Cdk5i peptide 是一种 CDK5 抑制肽，对 Cdk5/p25 具有高结合亲和力 (Kd 为 0.17 μM)，可阻断 CDK5 与 p25 的相互作用，降低 CDK5/p25 的激酶活性。Cdk5i peptide 可用于神经退行性疾病的研究。

¥356.00

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CDK9-IN-11

目录号：SY-106786

CDK9-IN-11 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-11 是 PROTAC CDK9 Degrader-1 (HY-103628) 的配体。

¥1380.00

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