Stipuleanoside R2 对 TNFα 刺激下 NF-κB 的活化具有剂量依赖性，其IC50值为 4.1μM。

BMS-345541 是一种选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 和 IKK-1，IC50 值分别为 0.3 μM 和 4 μM。BMS-345541 与 IKK 的变构位点结合。

BAY-985 是一种化学探针，是一种高效的，有口服活性的、ATP 竞争性的，选择性 TBK1 和 IKKε 双重抑制剂，对 TBK1 (在低/高 ATP 实验中) 和 IKKε 的 IC50 分别为 2/30 和 2 nM。BAY-985 具有抗肿瘤功效。

BI605906 是一种化学探针，是一种新型 IKKβ 抑制剂，在 0.1 mM ATP 条件下测定时 IC50 值为 380 nM。

6-Chloro-7-deazaguanine 是 IKK 非活性分子 (缺少关键的 5-cyano 基团)，IKKβ 和 IKKα 分别是经典 NF-κB 通路和非经典 NF-κB 通路中的核心分子。

GSK319347A 是 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂，IC50 分别为 93 nM 和 469 nM。 GSK319347A 还抑制 IKK2，IC50 为 790 nM。

IKK2-IN-4 (compound 4) 是一种有效的 IKK-2 抑制剂，IC50 值为 25 nM。IKK2-IN-4 可抑制 LPS 诱导的 PBMC 中 TNFα 的产生。

Hexamethylquercetagetin (Hexa-O-methylquercetagetin; Quercetagetin hexamethyl ether; 3,5,6,7,3',4'-Hexamethoxyflavone) 是一种具有口服活性的 NF-κB 抑制剂。Hexamethylquercetagetin 可抑制 NF-κB 介导的荧光素酶活性，降低磷酸化 p65、IκBα、Cyclin D1 和 Bcl-2 的水平，并阻断 TNFα 诱导的 NF-κB 激活。Hexamethylquercetagetin 可抑制宫颈癌细胞的存活与增殖。Hexamethylquercetagetin 可抑制 BALB/c 裸鼠宫颈癌异种移植模型中的肿瘤体积与重量。Hexamethylquercetagetin 可用于癌症的研究，如宫颈癌。

(E/Z)-HOIPIN-1 ((E/Z)-JTP-0819958) 是一种选择性线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 抑制剂，IC50 值 >2.8 μM。HOIPIN-1 抑制 LUBAC 介导的 NF-kB 激活。