bio-THZ1

目录号：SY-106787

bio-THZ1 是THZ1 的生物素结构，与CDK7 不可逆的结合。THZ1 是有效，选择性的共价 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。

¥2565.00

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Crozbaciclib

目录号：SY-106788

Crozbaciclib (CDK4/6/1 Inhibitor) 是 CDK4/6 的抑制剂，IC50 值分别为 3 和 1 nM。

¥2518.00

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NU6027

目录号：SY-106789

NU6027 是一种有效且的、ATP竞争性的 CDK1 和 CDK2 的抑制剂，Ki 值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。NU6027 也是 ATR 的有效抑制剂，以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。

¥641.00

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YKL-1-116

目录号：SY-106790

YKL-1-116 是一种 Cdk7 的选择性共价抑制剂。YKL-1-116 不靶向 Cdk9、Cdk12 或 Cdk13。YKL-1-116 对 Cdk7WT 和 Cdk7as 都比 THZ1 (HY-80013) 更有效，尽管 Cdk7as 也相对耐药。

¥3450.00

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CDD-2807

目录号：SY-106791

CDD-2807 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶 33 (STK33) 抑制剂，IC50 为 9.2 nM。CDD-2807 小鼠无明显毒性，可穿过血睾屏障而不会在脑中蓄积。CDD-2807 可产生可逆的避孕效果，具有开发男性避孕药的潜力。

¥1667.00

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CDK7-IN-2

目录号：SY-106792

CDK7-IN-2 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7 与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 通过 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程。CDK7 具有研究癌症疾病的潜力，特别是侵袭性和难以研究的癌症 (摘自专利 WO2019099298A1，化合物 1)。

¥1736.00

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CDK9-IN-12

目录号：SY-106793

CDK9-IN-12 显示了最佳的 CDK9 抑制活性，IC50 值为 5.41 nM。

¥656.00

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5-Iodo-indirubin-3'-monoxime

目录号：SY-106794

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β，CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点，IC50 值分别为 9，20 和 25 nM。

¥1001.00

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CDK1-IN-2

目录号：SY-106795

CDK1-IN-2 是一种 CDK1 抑制剂 (IC50: 5.8 μM)。

¥681.00

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