CDK8-IN-13

目录号：SY-106723

CDK8-IN-13 是一种强效、选择性且具有口服活性的 CDK8 抑制剂，其 IC50 值为 51.9 nM。CDK8-IN-13 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK8-IN-13 降低 p-STAT1 S727 和 p-STAT5 S726 的表达。CDK8-IN-13 具有抗肿瘤活性。

¥506.00

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S6K1-IN-1

目录号：SY-106724

S6K1-IN-1 是一种选择性 S6K1 抑制剂，其 IC50 值为 52 nM。S6K1-IN-1 可用于肥胖与胰岛素抵抗相关疾病的研究。

¥561.00

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(S)-Roscovitine

目录号：SY-106725

(S)-Roscovitine ((S)-Seliciclib; (S)-CYC202) 是一种有效的可穿过血脑屏障的 CDKs 抑制剂。(S)-Roscovitine 具有神经保护功效。(S)-Roscovitine 具有用于中风研究的潜力。

¥12190.00

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1,1-Dimethylethyl 4-(5-amino-3-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate

目录号：SY-106726

1,1-Dimethylethyl 4-(5-amino-3-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate 是一种 Palbociclib (HY-50767) 的杂质。Palbociclib 是一种具有口服活性的选择性 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 11 和 16 nM。

¥5175.00

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Lerociclib

目录号：SY-106727

Lerociclib (G1T38) 是一种有效的、CDK4/6 的选择性抑制剂，其对 CDK4/CyclinD1 和 CDK6/CyclinD3 的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。

¥1045.00

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CDK9-IN-13

目录号：SY-106728

CDK9-IN-13 (化合物 38) 是一种有效和选择性的 CDK 抑制剂，IC50 值 <3 nM。CDK9-IN-13 在啮齿动物中的半衰期很短。

¥1828.00

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BSJ-02-162

目录号：SY-106729

CDK4/6-IN-11 是一种有效的 PROTAC CDK4/6 降解剂。CDK4/6-IN-11 由基于 CRBN 的 E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717 )、靶蛋白配体 (red part) Palbociclib (HY-50767) 和 PROTAC linker (black part) Boc-NH-C4-Br (HY-W007803) 组成。其中 E3 连接酶配体和 linker 组成了 Thalidomide-NH-amido-C4-Br (HY-170307)。

¥1564.00

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PKCζ-IN-1

目录号：SY-106730

PKCζ-IN-1 是一种抑制 PKCζ 和 CDK2 的化合物，显示出对 PKCζ 的 IC50 值为 5.18 nM，对 CDK2 的 IC50 值为 1.04 μM，具有显著的选择性，选择性比率达到 200 倍。PKCζ-IN-1 在抑制 PKCζ 的同时，还能减少 CDK2 的活性。

¥1672.00

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Leucettinib-92

目录号：SY-106731

Leucettinib-92 (compound 92) 是 DYRK/CLK 激酶的抑制剂，IC50s 分别为 147 nM (CLK1), 39 nM (CLK2), 5.2 nM (CLK4), 0.8 μM (CLK3), 124 nM (DYRK1A), 204 nM (DYRK1B), 0.16 μM (DYRK2), 1.0 μM (DYRK3), 0.52 μM (DYRK4), 2.78 μM (GSK3)。

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