CDK7-IN-21

目录号：SY-106714

CDK7-IN-21 是一种 CDK7 抑制剂，其 IC50 ≤100 nM。CDK7-IN-21 可抑制癌细胞增殖，用于癌症研究，如白血病。

¥6635.00

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AZD5597

目录号：SY-106715

AZD5597 是一种 CDK 的抑制剂，对 CDK1 和 CDK2 的 IC50 均为 2 nM。AZD5597 可抑制肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。

¥3088.00

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2,4,6-Trihydroxybenzoic acid

目录号：SY-106716

2,4,6-Trihydroxybenzoic acid，一种类黄酮代谢物，是 CDK 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzoic acid 可用于癌症的研究。

¥34.00

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Indirubin-3′-oxime

目录号：SY-106717

Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。

¥110.00

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SRI-29329

目录号：SY-106718

SRI-29329 是特异性的 CLK 抑制剂，对CLK1、CLK2 和 CLK4 的IC50 值分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。

¥943.00

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AMG 925

目录号：SY-106719

AMG 925 是一种有效的选择性的 FLT3/CDK4 双重抑制剂，IC50 分别为 2±1 nM 和 3±1 nM。

¥808.00

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AS2863619 free base

目录号：SY-106720

AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。

¥1089.00

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Senexin C

目录号：SY-106721

Senexin C 是一种选择性和具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂。Senexin C 显示出强烈的肿瘤富集药代动力学 (PK) 谱和肿瘤药效学 (PD) 标志物反应。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长具有良好的耐受性。

¥2174.00

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(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride

目录号：SY-106722

(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种口服活性的 CDK2，JAK2 和 FLT3 的抑制剂，IC50 值分别为 13，73 和 56 nM。(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride 有效的抑制癌细胞的增殖，可用于癌症的研究。

¥1265.00

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