Iridin 是一种具有口服活性的天然异黄酮。Iridin 抑制 PI3K/AKT 和 PKM2 信号通路，并下调 JAK/STAT 和 NF-κB 通路。Iridin 可诱导 Fas 介导的外源性细胞凋亡 (apoptosis)、G2/M 期细胞周期阻滞，并抑制细胞增殖。Iridin 可减轻炎症、抑制 ROS 生成、抑制糖酵解，还具有抗氧化、抗糖尿病。Iridin 可用于胃癌和急性肺损伤的相关研究。

DCZ5418 是 TRIP13 的抑制剂。DCZ5418 在体外和体内均具有抗多发性骨髓瘤活性。

Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。

Phlorizin (Floridzin) dihydrate 是一种口服有效的非选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂，对 hSGLT2 的 IC50 和 Ki 为 0.04 μM 和 39 nM；对 hSGLT1 的 IC50 和 Ki 为 0.17 μM 和 0.31 μM。Phlorizin dihydrate 通过激活 PI3K/Akt/mTOR，促进 GLUT4 转位、抑制糖异生、促进糖原合成。Phlorizin dihydrate 通过抑制 NF-κB 炎性通路，减少 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)。Phlorizin dihydrate 通过拮抗 JAK/STAT3 和 PCK 通路，激活 Caspase 途径诱导细胞凋亡。Phlorizin dihydrate 还具有抗菌、抗炎和神经保护活性。

Stigmasta-3,5-dien-7-one 是一种可从 Harrisonia abyssinica 中分离得到的甾类化合物。Stigmasta-3,5-dien-7-one 可通过下调磷酸化 p38 丝裂原活化蛋白激酶，以及抑制 NF-κB 抑制因子 α 的磷酸化与降解，阻断 NF-κB 信号通路。Stigmasta-3,5-dien-7-one 可降低巨噬细胞中由 LPS (HY-D1056) 诱导的一氧化氮、PGE2 及促炎细胞因子水平。Stigmasta-3,5-dien-7-one 可用于炎症性疾病的研究。

SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合，还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。

Fumaric acid-13C2 是 13C 标记的 Fumaric acid (HY-W015883)。Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式为细胞内提供能量。Fumaric acid 通过抑制依赖 p38 MAPK 的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。

Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。

GSK8612 是具有高度选择性的，TBK1 的强效抑制剂，对重组TBK1 的 pIC50 值为 6.8。