ADDA 5 hydrochloride是一种特异性和非竞争性的CcO(Cytochrome c oxidase)抑制剂，抑制化学敏感和化学耐药胶质瘤细胞的增殖，阻断胶质瘤干细胞培养中的细胞增殖和神经球形成。

(R)-Reticuline（(R)-番荔枝碱）是一种天然生物碱，在动植物体内可以由微粒体 P-450 系统催化转化为 Salutaridine，参与内源性吗啡的合成。(R)-Reticuline的异构体是Reticuline，Reticuline能够抑制JAK2/STAT3和NF-κB信号通路，还能抑制TNF-α和IL-6的mRNA表达，具有抗炎的作用。

Thalifendine（唐松草酚定）是CYP51（肠道菌群分泌）催化Berberine去甲基化的主要产物之一，具有抗炎作用，可以减轻肠道炎症，改善肠道屏障功能，减少炎症因子的产生。

(±)14(15)-EpETE是一种含有环氧基团的二十碳四烯酸衍生物，是肠道微生物脂质代谢物，通过靶向GCG/PKA信号抑制Substance P释放减轻大鼠顺铂化疗诱导的恶心和呕吐，通常用于研究炎症和代谢。

Butylcyclohexane对CYP450 1A2/2A6具有抑制活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

ACP-5862 is a major active and pyrrolidine ring-opened metabolite of Acalabrutinib (IC50: 5.0 nM for BTK). Acalabrutinib is an irreversible and highly selective BTK inhibitor (IC50: 3 nM; EC50: 8 nM).

4-Phenyl-1,2,3-thiadiazole是一个片段分子，CAS号为25445-77-6，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

Liarozole dihydrochloride is a cytochrome P450 (CYP450) dependent inhibitor, orally active, it also a potent inhibitor of estrogen (via inhibition of aromatase) and testicular androgen synthesis (inhibition of 17 ,20-lyase).Liarozole dihydrochloride is an imidazole derivative; it is being investigated as a non-hormonal agent in prostate cancer and in the treatment of various other cancers and skin disorders.

ML368 is a selective inhibitor of CYP3A4.