Morusignin L

目录号：SY-128259

Morusignin L 是一种具有生物活性的异戊烯化黄酮类化合物，体外研究表明其具有显著的抗骨质疏松作用，其潜在机制是通过抑制破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性和骨吸收，同时促进成骨细胞增殖和分化。

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DJ001

目录号：SY-128254

DJ001 是一种高度特异性，选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂，IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性，对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。

¥924.00

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Phosphatase-IN-1

目录号：SY-128253

Phosphatase-IN-1（compound II-8）是Propranolol的衍生物，充当磷脂酸磷酸酶（Pah）的抑制剂。Phosphatase-IN-1能够与 MoPah1结合，展现出19.8 μM的亲和常数。Phosphatase-IN-1能够抑制植物病原体的生长，并显示出抗真菌特性，同时对稻苗和麦穗表现出无毒性。

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h-NTPDase-IN-2

目录号：SY-128251

h-NTPDase-IN-2 是一种广谱 NTPDase 抑制剂，对多种 h-NTPDas 亚型都具有抑制作用。

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Cyanidin 3-arabinoside

目录号：SY-128263

Cyanidin 3-arabinoside (Cyanidin 3-monoarabinoside) 是一种从蓝莓中提取的花青素，是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究 2 型糖尿病。

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PTP inhibitor 1

目录号：SY-128256

PTP inhibitor 1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。

¥342.00

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LYP-IN-1

目录号：SY-128260

LYP-IN-1 是一种高效、高选择性的淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂，其 Ki 值为 110 nM，IC50 为 0.259 μM。LYP-IN-1 对包括 SHP1 (IC50 = 5 μM) 与 SHP2 (IC50 = 2.5 μM) 在内的广泛 PTPs 展现额外选择性。LYP-IN-1 在 T 细胞与肥大细胞中显示强效活性，是自身免疫疾病及免疫信号通路研究中的重要工具化合物。

¥2618.00

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(-)-p-Bromotetramisole Oxalate

目录号：SY-128258

(-)-p-Bromotetramisole Oxalate (6-Bromolevamisole oxalate) 是一种强效的、非特异性碱性磷酸酶抑制剂。

¥638.00

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MB05032

目录号：SY-128264

MB05032 是一种高效的果糖-,-二磷酸酶抑制剂，抑制糖异生，可减少 d-乳酸触发的 ETosis。

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