LIMK1 inhibitor 1

目录号：SY-107829

LIMK1 inhibitor 1 (compound 24) 是 LIMK1 抑制剂。LIMK1 inhibitor 1 可用于抗癌研究。

¥828.00

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7-epi-Taxol

目录号：SY-107850

7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物，在抑制细胞增殖及微管 (microtubule) 解离，诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。

¥366.00

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Cys-McMMAF

目录号：SY-107857

Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 释放的有效载荷，AlMcMMAF 是一种抗 5T4 的人源化 A1 抗体，通过马来酰咪唑丙基连接物偶联到微管破坏 MMAF (HY-15579)。Cys-McMMAF 对两种肿瘤小鼠模型(H1975 和 MDA-MB-361-DYT2 模型) 均有抑癌效果。

¥3388.00

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Fenbendazole

目录号：SY-107838

Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。

¥304.00

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ER-076349

目录号：SY-107845

ER-076349 (Eribulin intermediate) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，可诱导 G2-M 细胞周期停滞，并破坏有丝分裂纺锤体。ER-076349 可抑制癌细胞生长，并抑制多种人类肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。ER-076349 是 Halichondrin B 的类似物。

¥2233.00

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MARK-IN-4

目录号：SY-107830

MARK-IN-4 (Compound 18) 是一种 MARK 抑制剂，IC50 为 1 nM。MARK-IN-4 可用于阿尔兹海默病研究。

¥2387.00

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Tetrahydrocortisol

目录号：SY-107851

Tetrahydrocortisol 是一种皮质醇代谢物，可抑制地塞米松诱导交联肌动蛋白网络的形成。Tetrahydrocortisol 可用于原发性开角型青光眼、糖皮质激素诱导的高眼压、Lewis 肺癌和 EMT-6 小鼠乳腺癌的研究。

¥574.00

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Paclitaxel-d5

目录号：SY-107858

Paclitaxel-d5 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤剂，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

¥3410.00

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Maytansine

目录号：SY-107839

Maytansine 是一种高效的微管靶向化合物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。

¥583.00

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