Morusignin L

目录号：SY-128259

Morusignin L 是一种具有生物活性的异戊烯化黄酮类化合物，体外研究表明其具有显著的抗骨质疏松作用，其潜在机制是通过抑制破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性和骨吸收，同时促进成骨细胞增殖和分化。

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BN82002

目录号：SY-128265

BN82002 (CDC25 Phosphatase Inhibitor I) 是一种CDC25 phosphatase 家族的有效的、不可逆的、选择性的泛抑制剂。它显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。

¥998.00

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ZLDI-8

目录号：SY-128267

ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂，可抑制 Notch 蛋白裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂，以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。

¥1155.00

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LYP-IN-1

目录号：SY-128260

LYP-IN-1 是一种高效、高选择性的淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂，其 Ki 值为 110 nM，IC50 为 0.259 μM。LYP-IN-1 对包括 SHP1 (IC50 = 5 μM) 与 SHP2 (IC50 = 2.5 μM) 在内的广泛 PTPs 展现额外选择性。LYP-IN-1 在 T 细胞与肥大细胞中显示强效活性，是自身免疫疾病及免疫信号通路研究中的重要工具化合物。

¥2618.00

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2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone

目录号：SY-128257

2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone(PTP Inhibitor I) 是一种PTP1B 的有效抑制剂，其Ki=42 μM。

¥95.00

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MB-07803

目录号：SY-128271

MB07803 is an orally available prodrug of an effective, noncompetitive inhibitor of fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) (EC50: 140 nM and t1/2 of 7.6±2.9 h).This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

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Phosphatase-IN-1

目录号：SY-128253

Phosphatase-IN-1（compound II-8）是Propranolol的衍生物，充当磷脂酸磷酸酶（Pah）的抑制剂。Phosphatase-IN-1能够与 MoPah1结合，展现出19.8 μM的亲和常数。Phosphatase-IN-1能够抑制植物病原体的生长，并显示出抗真菌特性，同时对稻苗和麦穗表现出无毒性。

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Calyculin A

目录号：SY-128266

Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是日本海洋海绵 CDiscodermia calyxC 中的毒性物质，是一种具有选择性和高效性的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂， 诱导冷冻保存牛精子的过度激活，抑制人淋巴细胞中辐射诱导的 gammaH2AX DNA 修复病灶的消失。

¥10450.00

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(Rac)-RK-682

目录号：SY-128273

(Rac)-RK-682 是 RK-682 的外消旋体。(Rac)-RK-682 是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。(Rac)-RK-682 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B)、低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP)、细胞分裂周期 25B (CDC-25B)，IC50分别为 8.6 μM、12.4 μM 和 0.7 μM。

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