Combretastatin A-1

目录号：SY-107885

Combretastatin A-1 是一种微管聚合抑制剂，可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 具有抗肿瘤和抗血管作用。

¥770.00

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Crolibulin

目录号：SY-107906

Crolibulin (EPC2407) 是一种微管 (tubulin) 蛋白聚合抑制剂，具有诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞生长的作用。Crolibulin 有抗肿瘤活性。Crolibulin 还具有心血管毒性和神经毒性。

¥621.00

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10-Deacetyltaxol

目录号：SY-107895

10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。

¥429.00

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MY-673

目录号：SY-107888

MY-673 是一种秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI)，抑制微管蛋白聚合。MY-673 抑制 ERK 信号通路，进而影响 TGF-β/SMAD 通路中 SMAD4 蛋白表达水平。MY-673 在体内外有效抑制细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥1078.00

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8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide

目录号：SY-107827

8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide (compound 3) 是一种倍半萜，具有抗 LIMK1 活性。8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide 对细胞运动具有抑制作用。

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PDK1-IN-1

目录号：SY-107832

PDK1-IN-1 (Compound 2-11) 是 PDK1 抑制剂。PDK1-IN-1 也可作为其他激酶的抑制剂，例如 FGFR3、NTRK3、RP-S6K 和 WEE1。PDK1-IN-1 选择性抑制微管亲和力调节激酶 (MARK)。PDK1-IN-1 可用于骨髓增生性疾病、癌症和阿尔茨海默病的研究。

¥121.00

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Curcolonol

目录号：SY-107828

Curcolonol 是一种呋喃型倍半萜。Curcolonol 可以从几种草药中分离出来。Curcolonol 对 LIM 激酶 1 具有抑制活性。Curcolonol 可用于乳腺癌的研究。

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LIMK1 inhibitor 1

目录号：SY-107829

LIMK1 inhibitor 1 (compound 24) 是 LIMK1 抑制剂。LIMK1 inhibitor 1 可用于抗癌研究。

¥828.00

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MARK-IN-4

目录号：SY-107830

MARK-IN-4 (Compound 18) 是一种 MARK 抑制剂，IC50 为 1 nM。MARK-IN-4 可用于阿尔兹海默病研究。

¥2387.00

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