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目录号:
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Danirixin 是选择性,可逆的 CXCR2 拮抗剂。抑制 CXCL8的 IC50 值为 12.5 nM。
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Adakitug
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SY-114859
Adakitug (BMS-986253) 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CXCL8/IL-8。Adakitug 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 144.94 kDa。Adakitug 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
¥
3450.00
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Mavorixafor
目录号:
SY-114860
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor 可用于研究 WHIM 综合征。
¥
855.00
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PS372424 hydrochloride
目录号:
SY-114861
PS372424 hydrochloride,CXCL10 的三个氨基酸片段,是一种特异的人 CXCR3 激动剂,具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中,PS372424 hydrochloride 可抑制 T 细胞迁移。
¥
2156.00
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WZ811
目录号:
SY-114862
WZ811 是一种具有口服活性的,高效竞争性的 CXCR4 拮抗剂。WZ811 有效抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 (也称为 CXCL12) -介导的 cAMP 水平调节 (EC50=1.2 nM) 和 SDF-1 诱导的基质胶侵入 (EC50=5.2 nM)。
¥
285.00
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Regaloside B
目录号:
SY-114863
Regaloside B 是一种苯丙烷。Regaloside B 可从 Lilium longiflorum 中分离出来。Regaloside B 可以抑制 VCAM-1、iNOS 和 COX-2 的表达,p-p65/p-65 比例。Regaloside B 抑制多种趋化因子和血管生成因子 mRNA (CXCL9、CXCL10、IL8、IDO)。Regaloside B 具有抗炎活性。Regaloside B 可用于成骨分化研究。
¥
1353.00
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TC14012
目录号:
SY-114864
TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
¥
3278.00
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SB02024
目录号:
SY-114865
SB02024 是一种有效的口服活性 VPS34 抑制剂。 SB02024 抑制 Vps34 激酶活性。 SB02024 通过 STAT1/IRF7 诱导 CCL5 和 CXCL10。 SB02024 显示出抗癌活性。
¥
1727.00
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PF-06465469
目录号:
SY-114866
PF-06465469 是 ITK 的共价抑制剂,IC50 值为 2 nM。PF-06465469 也抑制 BTK。PF-06465469 抑制细胞响应 CXCL12 的迁移。PF-06465469 降低 PD-1 和 LAG-3 表达。PF-06465469 可用于研究白血病和 T 细胞淋巴瘤。
¥
1265.00
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