Corynoxine

目录号：SY-105806

Corynoxine 是一种从 Uncaria rhynchophylla 中分离出的四环羟吲哚生物碱。Corynoxine 是一种天然的自噬增强剂，可通过 Akt/mTOR 途径促进 α-突触核蛋白的清除。

¥3420.00

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AZ PFKFB3 26

目录号：SY-105751

AZ PFKFB3 26 是一种有效的和选择性的 PFKFB3 抑制剂，IC50 为 23 nM。AZ PFKFB3 26 抑制 PFKFB1 和 PFKFB2，IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。AZ PFKFB3 26 可用于非小细胞肺癌研究。

¥572.00

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Ridaforolimus

目录号：SY-105758

Ridaforolimus (MK-8669) 是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50 值为 0.2 nM。

¥891.00

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PF-3845

目录号：SY-105752

PF-3845 是一种有效的，选择性的，不可逆和具有口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，Ki 值为 0.23 μM。PF-3845 是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂。PF-3845 可以减少疼痛感，炎症和焦虑/抑郁，而对运动或认知没有实质性影响。

¥228.00

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Trifluoperazine

目录号：SY-105753

Trifluoperazine 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

¥529.00

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eIF4A3-IN-2

目录号：SY-105757

eIF4A3-IN-2是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。

¥1694.00

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SRT 1720 dihydrochloride

目录号：SY-105750

SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。

¥968.00

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FeTMPyP

目录号：SY-105756

FeTMPyP 是一种具有口服活性的过氧亚硝酸盐 (ONOO) 清除剂。FeTMPyP 可减少硝化应激并增加自噬 (autophagy)。FeTMPyP 可减少慢性压迫性损伤 (CCI) 诱导的大鼠 PARP 过度激活和神经炎症，并改善功能、行为和生化缺陷。

¥540.00

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Glucosamine hydrochloride

目录号：SY-105755

Glucosamine hydrochloride (D-Glucosamine hydrochloride) 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。

¥428.00

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