SM-276001 是一种有效的选择性 TLR7 激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。SM-276001 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂。

Vidutolimod (CMP-001) 是一种含有 TLR9 激活剂的病毒样颗粒。Vidutolimod 诱导人外周血单个核细胞分泌 IFNα，上调 CXCL10、PDL1、IDO 和 CD80 基因表达。Vidutolimod 可激活 TLR9，进而触发浆细胞样树突状细胞活化、 IFNγ、TNFα 生成、CXCL10 诱导、抗肿瘤 T 细胞招募。Vidutolimod 可引发流感样症状、低血压、肿瘤缩小，其活性依赖于抗 Qβ 抗体的存在。Vidutolimod 可调节单核细胞功能、促进 CD4 T 细胞增殖，并激活多种免疫细胞类型在存在抗 Qβ 抗体的环境中。Vidutolimod 可延长荷瘤小鼠的生存期。Vidutolimod 可用于晚期黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌以及晚期非小细胞肺癌的相关研究。

Cappariloside A 是一种杀幼虫剂，对埃及伊蚊幼虫表现出杀幼虫活性，可降低幼虫谷胱甘肽-S-转移酶 (Glutathione S-transferase) 活性。 Cappariloside A 还具有抗病毒活性，可降低细胞中磷酸化 STAT1 水平，抑制流感病毒 (Influenza Virus) H1N1、H3N2、PIV3 和 ADV 的复制，并下调 IL-6、IP-10、MIG、RANTES/CCL-5、IFN-β 及 IL-29 的表达。 Cappariloside A 抑制小鼠肺适应型流感毒株诱导的炎症反应。 Cappariloside A 可用于杀幼虫、流感病毒感染相关研究。

Z36-MP5 是一种 Mi-2β 靶向抑制剂，IC50 为 0.082 μM。Z36-MP5 可以降低 Mi-2β ATPase 活性并重新激活 ISG 转录。Z36-MP5 可以刺激 T 细胞介导的细胞毒性。

Deoxyandrographolide 是一种具有口服活性的内酯，被发现存在于穿心莲 (Andrographis paniculata Nees) 中。Deoxyandrographolide 与 HDAC1 的 KD 值为 38.4 μM。Deoxyandrographolide 可促进 GLUT4 向细胞质膜转位，激活 PI3K 和 AMPK 依赖性信号通路，降低空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇水平。Deoxyandrographolide 通过抑制泛素化降解提高 HDAC1 的表达，抑制 H3K4me3，改善染色体稳定性，并抑制衰老生物标志物 p16、p21、γH2A.X、p53 的表达和活性氧 (ROS) 的产生。Deoxyandrographolide 可与口蹄疫病毒 3Cpro 的活性位点相互作用，抑制蛋白酶 (protease) 活性与 IFN 拮抗活性，解除对 ISG 表达的抑制，并抑制病毒复制。Deoxyandrographolide 可用于 2 型糖尿病、血管衰老及病毒感染相关研究。

Aspartyl-alanyl-diketopiperazine (DA-DKP) 是一种免疫调节分子和抗炎剂。Aspartyl-alanyl-diketopiperazine 可提高活化人 T 淋巴细胞中活性 Rap1 的水平，降低 Ras、ATF-2、c-jun、MEK1、MEKK1、ERK1、JNK1,2,3、p38MAPK 和 MEF-2 的磷酸化水平。Aspartyl-alanyl-diketopiperazine 可抑制促炎细胞因子的产生，IFN-γ 和 TNF-α 的水平。Aspartyl-alanyl-diketopiperazine 可用于炎症免疫反应研究。

ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

Dazcapistat (BLD-2660) 是一种具有口服活性的小分子钙蛋白酶 1、2 和 9 (calpain 1、2 、9) 抑制剂。Dazcapistat 可降低受损肺组织中 IL-6 的表达/产生水平，并减轻纤维化。Dazcapistat 在皮肤、肝脏和肺部的多种动物纤维化模型中具有缓解纤维化作用。Dazcapistat 可用于新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 和特发性肺纤维化的相关研究。

Balsalazide sodium hydrate 是一种氨基水杨酸盐前药，可在结肠中释放美沙拉嗪 (HY-15027)，从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用，还可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。