BHD

目录号：SY-103742

BHD 是一种有效的、具有口服活性且可逆的避孕剂。BHD 能快速诱导生精细胞凋亡 (apoptosis)，有效破坏血睾屏障。

¥913.00

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Thalidomide-NH-amido-C4-NH2

目录号：SY-103741

Thalidomide-NH-amido-C4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。

¥1049.00

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Geranyl isovalerate

目录号：SY-103740

Geranyl isovalerate 是一种可以从 Argyreia nervosa 提取的化学成分。Geranyl isovalerate 以剂量和时间依赖性方式抑制癌细胞增殖。Geranyl isovalerate 通过诱导线粒体膜电位丧失、ROS 积累激活凋亡 (apoptosis) 通路。Geranyl isovalerate 可以用于癌症的研究。

¥260.00

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YL5084

目录号：SY-103739

YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1，IC50 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用，并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。

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Isosilybin A (Standard)

目录号：SY-103738

Isosilybin A (Standard) 是 Isosilybin A (HY-N7043) 的分析标准品。Isosilybin A 是一种可从水飞蓟素中分离得到的 PPARγ 激动剂。Isosilybin A 通过靶向 Akt-NF-κB-AR 轴，激活细胞凋亡 (apoptosis) 的外源性和内源性通路。Isosilybin A 通过抑制 Erk 和 p38 信号通路以及 M1 型巨噬细胞极化，缓解玫瑰痤疮模型的炎症反应，其作用靶点与 RELA 和 VEGFA 相关。Isosilybin A 具有抗前列腺癌 (PCA) 活性[1][2][3]。

¥1540.00

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Thalidomide-O-C7-acid

目录号：SY-103737

Thalidomide-O-C7-acid 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide (HY-14658) 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-O-C7-acid 可用于合成 PROTAC。

¥495.00

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Malformin A1

目录号：SY-103736

Malformin A1 是一种从Aspergillus niger 中分离出来的环状五肽，具有抗菌活性。Malformin A1 对人结直肠癌细胞显示出有效的细胞毒活性。Malformin A1 通过激活 PARP、caspase 3、-7 和 -9 诱导细胞凋亡。

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MRT68921 hydrochloride

目录号：SY-103735

MRT68921 hydrochloride 是一种强效的 NUAK1/ULK1 双重抑制剂。MRT68921 hydrochloride 抑制 ULK1 和 ULK2 的 IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。MRT68921 hydrochloride 可通过打破氧化应激信号的平衡来阻断细胞自噬并杀死肿瘤细胞。MRT68921 hydrochloride 能够抑制细胞增殖，诱导活性氧 (ROS) 的产生和细胞凋亡 (apoptosis)。MRT68921 hydrochloride 可用于癌症研究，如乳腺癌。

¥301.00

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Kusunokinin

目录号：SY-103734

Kusunokinin ((-)-Kusunokinin) 是一种天然产物，可以从 P. nigrum 中分离出来。Kusunokinin 具有抗癌活性。Kusunokinin 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥8395.00

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