Shizukaol D 是从 Chloranthus serratus 中分离出来的二聚倍半萜。Shizukaol D 诱导细胞凋亡并减弱Wnt信号传导。

MRS2693 ammonium 是 MRS2693 (HY-117356) 的铵盐形式。MRS2693 ammonium 是 P2Y6 的选择性激动剂，EC50 为 0.015 μM。MRS2693 ammonium 保护 C2C12 骨骼肌细胞 TNFα 诱导的凋亡 (apotosis)。MRS2693 ammonium 可降低 NF-kB 的活性，激活 ERK1/2 通路，并在小鼠缺血再灌注损伤模型中发挥细胞保护作用[2]。

Girinimbine (Girinimbin) 是一种咔唑类生物碱，具有多种生物学作用。Girinimbine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

Pogostone (Standard) 是 Pogostone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pogostone 从广藿香油中分离出，具有抗菌和抗癌活性。 Pogostone 抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌，也表现出对干燥杆菌的抑制作用，MIC 值为 0.098 μg /ml。 Pogostone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

PARP1-IN-14 (compound 19k) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，IC50 为 0.6 ± 0.1 nM。 PARP1-IN-14 对 MDA-MB-436 (BRCA1−/−) 和 Capan-1 (BRCA2−/−) 细胞具有抗增殖作用，IC50 值低于 0.3 nM。

Pantoprazole-d6 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

PRX-08066 maleate maleate 是一种具有口服活性和选择性的 5-羟色胺受体 2B (5-HT2BR) 拮抗剂，其 Ki 为 3.4 nM。PRX-08066 maleate maleate 可抑制 MAPK 通路、5-HT 释放以及纤维化因子 (TGFβ1、CTGF 和 FGF2) 的表达。PRX-08066 maleate maleate 可抑制 KRJ-I 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) (激活 caspase-3)。PRX-08066 maleate maleate 可抑制肺血管重塑。PRX-08066 maleate maleate 可用于研究肺动脉高压 (PAH) 和神经内分泌肿瘤 (NET)。

Mebendazole-d3 是 Mebendazole 氘代物。

06:0 PE (PE(6:0/6:0)) 是一种水溶性磷脂，以其短酰基链为特征，具有显着的抗肿瘤活性和抑制体内肿瘤进展的能力，同时还具有抗增殖和促凋亡作用，同时可作为磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的前体。