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Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)
目录号:SY-103724
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (Cyclo(RGDfV)) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。
¥777.00
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Etretinate-d3
目录号:SY-103723
Etretinate-d3 是 Etretinate 的氘代物。Etretinate (Ro 10-9359) 可用于银屑病的研究。
¥6072.00
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Chlorhexidine diacetate (Standard)
目录号:SY-103722
Chlorhexidine diacetate (Standard) 是 Chlorhexidine diacetate (HY-W013699) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
¥95.00
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Gossypin (Standard)
目录号:SY-103721
Gossypin (Standard) 是 Gossypin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gossypin 是从 Hibiscus vitifolius 中发现的一种有口服活性的黄酮。Gossypin 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。Gossypin 抑制 NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。Gossypin 抑制 AURKA 和 RSK2。Gossypin 抑制细胞侵袭并诱导凋亡 (apoptosis)。Gossypin 可用于胃癌的研究。
¥198.00
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Isobutylparaben-d4
目录号:SY-103720
Isobutylparaben-d4 是 Isobutylparaben 的氘代物。 Isobutylparaben (Isobutyl 4-hydroxybenzoate) 是 PXR、CAR 和 PPAR 的激动剂。Isobutylparaben 具有广谱抗菌 (antimicrobial) 活性,并广泛用于个人护理产品和化妆品中。
¥552.00
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Apoptin-derived peptide
目录号:SY-103719
Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽,具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necroptosis)。Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移,并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化,进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。
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Callistephin chloride (Standard)
目录号:SY-103718
Callistephin (Pelargonidin 3-O-glucoside) chloride (Standard) 是 Callistephin chloride (HY-W040045) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Callistephin chloride 是一种花青素。Callistephin chloride 通过抑制 p38 磷酸化来调节炎症 (如下调 iNOS/TNF-α/COX-2) 和凋亡 (apoptosis) 相关蛋白表达,增强 Isoflurane (HY-A0134) 对小胶质细胞损伤的保护作用。Callistephin chloride 先显著降低 ROS 水平,清除 DPPH 自由基,保护视网膜色素上皮细胞,抑制脂质过氧化。Callistephin chloride 能减轻谷氨酸兴奋性毒性,减少神经元凋亡,保护小脑颗粒神经元。Callistephin chloride 可通过诱导凋亡,抑制乳腺癌细胞的增殖和转移。
¥805.00
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Iproniazid phosphate (Standard)
目录号:SY-103717
Iproniazid (phosphate) (Standard)是 Iproniazid phosphate (HY-B0886) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iproniazid phosphate 是一种口服活性、不可逆、非选择性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid phosphate 抑制 MAO 活性,增强 Rotenone (HY-B1756) 诱导的凋亡 (Apoptosis)。Iproniazid phosphate 调节神经递质水平、影响神经元功能、诱导肝坏死及干扰内分泌系统。Iproniazid phosphate 可用于抑郁症、帕金森病及肝毒性的研究。
¥304.00
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Thalidomide-NH-PEG1-NH2
目录号:SY-103716
Thalidomide-NH-PEG1-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,可用于合成 PROTAC。
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