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Platycodin D2
目录号:SY-119231
Platycodin D2 是一种具有口服活性的三萜皂苷,存被发现在于桔梗 (Platycodon grandiflorum) 中。Platycodin D2 通过 NIX 诱导癌细胞发生线粒体自噬 (mitophagy),进而激活 P21/CyclinA2 通路并促进细胞衰老。Platycodin D2 可诱导线粒体功能障碍、增强自噬、抑制肝癌细胞增殖,对多种癌细胞类型均表现出抗肿瘤活性。Platycodin D2 可促进 T-bet、GATA-3、Th1 细胞因子 IL-2 和 IFN-γ、Th2 细胞因子 IL-4 和 IL-10 的 mRNA 表达,增强脾细胞增殖,可作为疫苗佐剂且对兔红细胞的溶血活性较低。Platycodin D2 通过诱导线粒体活性氧 (ROS) 产生、不完全自噬 (autophagy) 和铁死亡 (ferroptosis) 来抑制乳腺癌细胞增殖。Platycodin D2 可用于癌症、炎症和免疫学相关研究。
¥414.00
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Faralimomab
目录号:SY-119239
Faralimomab (64G12) 是一种免疫调节剂,也是一种小鼠抗 IFNA1 IgG1 单抗。
¥2002.00
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NDI-101150
目录号:SY-119247
NDI-101150 是一种具有口服活性、强效且高选择性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,其 IC50 为 0.7 nM。NDI-101150 可阻断 HPK1 介导的免疫受体信号负调控,抑制 T 细胞活化的免疫抑制作用,增强抗原特异性抗体产生并促进 B 细胞活化。NDI-101150 可抑制同源肿瘤模型中的肿瘤生长,建立持久的抗肿瘤免疫记忆,并与抗 PD1 协同作用以增强耗竭性 T 细胞活性,进而推动肿瘤消退。NDI-101150 可用于癌症研究,例如乳腺癌和结肠癌。
¥4059.00
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Interferon receptor inducer-1
目录号:SY-119255
Interferon receptor inducer-1 (compound 6) 是干扰素 (IFN) 受体的一个诱导剂。可用于研究干扰素诱导参与的紊乱性疾病。
¥924.00
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Fontolizumab
目录号:SY-119235
Fontolizumab (HuZAF) 是一种人源化单克隆抗 IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
¥2310.00
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BDW568
目录号:SY-119243
BDW568 是一种选择性的 STINGA230 激动剂,其 EC50 为 5.7 μM。BDW568 可触发干扰素 (Interferon) 信号通路,诱导包括 MX1 和 OAS1 在内的干扰素刺激基因表达。BDW568 可用于癌症相关研究。
¥1702.00
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Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate
目录号:SY-119251
Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate (Biphenyl dimethyl dicarboxylate) 是一种保肝剂。Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 刺激 Jak/stat 信号传导,并诱导 IFN-α 刺激基因,尤其是 6-16 和 ISG12 的表达。Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 抑制前基因组 RNA 和 HBeAg 的复制。载有 Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 的聚合物胶束可作为化合物载体。Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 可用作慢性肝炎的辅助改善试剂。Dimethyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 可用于慢性乙型肝炎的相关研究。
¥214.00
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Dazcapistat
目录号:SY-119510
Dazcapistat (BLD-2660) 是一种具有口服活性的小分子钙蛋白酶 1、2 和 9 (calpain 1、2 、9) 抑制剂。Dazcapistat 可降低受损肺组织中 IL-6 的表达/产生水平,并减轻纤维化。Dazcapistat 在皮肤、肝脏和肺部的多种动物纤维化模型中具有缓解纤维化作用。Dazcapistat 可用于新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 和特发性肺纤维化的相关研究。
¥989.00
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Deoxyandrographolide
目录号:SY-119240
Deoxyandrographolide 是一种具有口服活性的内酯,被发现存在于穿心莲 (Andrographis paniculata Nees) 中。Deoxyandrographolide 与 HDAC1 的 KD 值为 38.4 μM。Deoxyandrographolide 可促进 GLUT4 向细胞质膜转位,激活 PI3K 和 AMPK 依赖性信号通路,降低空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇水平。Deoxyandrographolide 通过抑制泛素化降解提高 HDAC1 的表达,抑制 H3K4me3,改善染色体稳定性,并抑制衰老生物标志物 p16、p21、γH2A.X、p53 的表达和活性氧 (ROS) 的产生。Deoxyandrographolide 可与口蹄疫病毒 3Cpro 的活性位点相互作用,抑制蛋白酶 (protease) 活性与 IFN 拮抗活性,解除对 ISG 表达的抑制,并抑制病毒复制。Deoxyandrographolide 可用于 2 型糖尿病、血管衰老及病毒感染相关研究。
¥656.00
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